Kwas norpinowy

Kwas norpinowy
Numer katalogowy: SCI-003-AC
Wzór sumaryczny:

C9H14O3

Numer CAS: 3211-48-1
Masa molowa: 172.181 g/mol g/mol
Synonimy: cis-3-carboxy-2,2-dimethylcyclobutylmethanoic acid, cis-norpinic acid, norpinic acid, cis-norpinoic acid, cis-Norpinsaeure, 2,2-Dimethyl-cyclobutan-1r,3c-dicarbonsaeure, 1.1-Dimethyl-cyclobutan-dicarbonsaeure-(2.4)
Warianty produktu
Numer produktu
Czystość
Opakowanie
SCI-003-AC-10MG
10MG
Karta produktu

Informace ogólne:

Czystość [%] (1H NMR): 97%
Numer CAS: 3211-48-1
Masa molowa: 172.181 g/mol
Synonimy: cis-3-carboxy-2,2-dimethylcyclobutylmethanoic acid, cis-norpinic acid, norpinic acid, cis-norpinoic acid, cis-Norpinsaeure, 2,2-Dimethyl-cyclobutan-1r,3c-dicarbonsaeure, 1.1-Dimethyl-cyclobutan-dicarbonsaeure-(2.4)
Typ produktu: Wzorzec analityczny
Zastosowanie: Jakościowe oraz ilościowe analizy HPLC-MS
Gęstość [g/cm3]: -
Temperatura topnienia [°C]: 175
Temperatura wrzenia [°C]: -
Forma: Biały proszek
Kraj pochodzenia: Polska
Pochodzenia: Synteza organiczna
Analizy potwierdzające czystość: 1H NMR, 13C NMR
Zalecany okres ponownego sprawdzenia czystości: 1 rok
Producent: ChemSpot | SCINORD sp. z.o.o
Warunki przechowywania: Temp. pokojowa, zacienione i suche miejsce
Warunki dostawy: Temperatura pokojowa
Uwagi: WARNING: THIS PRODUCT IS NOT FOR HUMAN USE AND IT IS INTENDED TO BE USED STRICTLY FOR LABORATORY PURPOSES ONLY. This synthetic product is not medicinal product and it can be harmful if ingested. Bodily introduction of any kind into humans or animals
  1. Hallquist, M.; Wenger, J. C.; Baltensperger, U.; Rudich, Y.; Simpson, D.; Claeys, M.; Dommen, J.; Donahue, N.M.; George, C.; Goldstein A. H., et al. The Formation, Properties and Impact of Secondary Organic Aerosol: Current and Emerging Issues. Atmos. Chem. Phys. 2009, 9, 5155-5236.
  2. Nozière, B.; Kalberer, M.; Claeys, M.; Allan, J.; D’Anna, B.; Decesari, S.; Finessi, E.; Glasius, M.; Grgić, I.; Hamilton, J. F. et al. The Molecular Identification of Organic Compounds in the Atmosphere: State of the Art and Challenges. Chem. Rev. 2015, 115 (10), 3919-3983.
  3. Moglioni, A. G.; García-Expósito, E.; Aguado, G. P.; Parella, T.; Branchadell, V.; Moltrasio, G. Y.; Ortuño, R. M. Divergent Routes to Chiral Cyclobutane Synthons from (−)-α-Pinene and Their Use in the Stereoselective Synthesis of Dehydro Amino Acids. J. Org. Chem. 2000, 65 (13), 3934-3940.
  4. Kołodziejczyk, A.; Pyrcz, P.; Pobudkowska, A.; Błaziak, K.; Szmigielski, R. Physicochemical Properties of Pinic, Pinonic, Norpinic, and Norpinonic Acids as Relevant α-Pinene Oxidation Products. J. Phys. Chem. B 2019, 123 (39), 8261-8267